Casa> Lista de Produto> Intermediários> Intermediários orgânicos> Trietilamina Tri-hidrofluoreto CAS 73602-61-6
Trietilamina Tri-hidrofluoreto CAS 73602-61-6
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Atributos do produto

Modelovsk 73602-61-6

marcaVolksky

Place Of OriginChina

Types OfAgrochemical Intermediates, Syntheses Material Intermediates, Dyestuff Intermediates, Pharmaceutical Intermediates, Flavor &Amp; Fragrance Intermediates

Embalagem & Entrega
Unidades de venda : Kilogram
Tipo de pacote : Saco de 1 kg, tambor de 25 kg; Forneça pacote personalizado a pedido
Exemplo de imagem :
Líquido amarelo
Descrição do produto

Informações básicas de trietilamina tri -hidrofluoreto

O grupo t-butildimetilsilil (TBDMS) é a proteção de 2'-OH mais amplamente utilizada na síntese de oligoribonucleotídeos. O grupo TBDMS tornou-se muito usado, particularmente depois de ser combinado com a metodologia fosforoamidita e também foi a escolha quando a síntese de RNA baseada em fosfonato h foi introduzida. A remoção da proteção TBDMS é mais comumente feita com fluoreto de 1 M tetrabutilamônio (TBAF) em tetra-hidrofurano (THF). Essas condições se mostraram eficientes.

Nome do Produto: Trietilamina tri -hidrofluoreto
Sinônimos: 37% na trietilamina; HF; trietilamina de fluoreto de hidrogênio; MEC-82; trietilamina tri-hidrofluoreto; trietilamina triplafluoreto; trietilamina trisidilamina; trisidiluerto de trietilamina (tritênio fluoreto de trietogênio); tritilamina-trihiafluendrofluto (tritimina);
CAS: 73602-61-6
MF: C6H18F3N
MW: 161.21
Trietilamina Tri -hidrofluoreto Propriedades químicas

Melting point  -29--27°C
Boiling point  70 °C15 mm Hg(lit.)
density  0.989 g/mL at 25 °C(lit.)
MF Triethylamine trihydrofluoride
Uso e síntese de trietilamina tri -hidrofluoreto e síntese

Usos:

  • Reagente leve e seletivo que tem sido usado na fluorinação de uma ampla variedade de compostos. Para uma revisão, consulte Aldrichimica Acta.
  • A trietilamina tri -hidrofluoreto atua como um agente fluorinante leve e seletivo usado na síntese de fluoretos ácidos e fluoretos de alquil. Também é usado na síntese de difluoridas vicinais a partir de epóxidos, 3-fluoroazetidina. É utilizado como um reagente seletivo para a clivagem de grupos O-Silil em carboidratos, nucleotídeos e ciano-hidrinas. Está ativamente envolvido na fluorodeiodinação eletroquímica de iodetos de alquil e fluorodesililação em beta-lactâmicas.


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