Ácido sulfâmico CAS 5329-14-6

Name: pó branco
Uploaded: 2023-05-26T01:55:08+08:00
Description: Detalhes rápidos de ácido sulfâmico Nome químico: ácido sulfâmico CAS No.:5329-14-6 Fórmula Molecular: H3NO3S

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Modelo: vsk 5329-14-6

marca: Volksky

Classificação: Ácido bórico, Ácido fosfórico, Ácido sulfúrico, Ácido crômico, Ácido clorídrico, Acido hidrosulfurico, ÁCIDO FÓSFORO, Ácido nítrico

Lugar De Origem: China

Grau: Grau de Agricultura, Grau de elétron, Grade alimentar, Classe industrial, Grau de Medicina

Product Name: Sulfamic acid

Synonyms: aminosulfuricacid

CAS: 5329-14-6

Melting Point: 215-225 °C (dec.) (lit.)

Boiling Point: -520.47°C (estimate)

Density: 2.151 g/cm3 at 25 °C

Vapor Pressure: 0.8Pa at 20℃

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pó branco

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Detalhes rápidos de ácido sulfâmico

Nome químico: ácido sulfâmico

CAS No.:5329-14-6

Fórmula Molecular: H3NO3S

Peso molecular: 97.09372

Estrutura química: Sulfamic acid Structure

Aparência: pó branco

Ensaio: 99,3% 99,3-100,3% de base seca (especificação ACS)
Técnica (s) Titulação: Adequado
impurezas: ≤0,01% insolúveis
ign. Resíduo: ≤0,01%
MP: 215-225 ° C (dez.) (Lit.)

Propriedades típicas do ácido sulfâmico

Melting point	215-225 °C (dec.) (lit.)
Boiling point	-520.47°C (estimate)
density	2.151 g/cm3 at 25 °C
vapor pressure	0.8Pa at 20℃
refractive index	1.553
storage temp.	Store below +30°C.

O ácido sulfâmico (H ₂ Nso ₃ h) pode ser usado nos seguintes estudos:

Como catalisador na síntese de aril -14 h -dibenzo [ a . J ] Xanthenes.
Como catalisador verde para a preparação de amida a partir da cetoxima.
Como amônia equivalente na síntese regiosseletiva de aminas alílicas primárias, via reações de substituição alílica.
Síntese de quinolonas polissubstituídas.

O ácido sulfâmico pode ser usado nos seguintes processos:

Como titulante na determinação do volume de injeção de Burette e fator de calibração química.
Para neutralizar o excesso de ácido nitroso no ensaio colorimétrico de paracetamol pelo método colorimétrico de Glynn e Kendal.
Para evitar a perda endógena de mercúrio (HG) durante a medição da urina Hg pelo método de espectrometria de massa plasmática acoplada indutivamente (ICP-MS).
Como catalisador ácido e um eliminador de hipoclorito na oxidação de clorito da celulose dialdeído (DAC). [3]
como um catalisador heterogêneo na síntese de derivados de poli -hidroquinolina pela reação de condensação de Hantzsch.
Como catalisador na degradação da fibra de bambu em 5-hidroximetilfurfural (HMF).
Como reagente ácido na determinação de silicatos em amostras de água com base em microfluídicas centrífugas.
Como catalisador na síntese de desazaxaflavina à temperatura ambiente.